L’idratazione acido-catalizzata dell’isobutilciclobutene [nome IUPAC=
1-(2-metilpropil)ciclobutene] fornisce una miscela dei seguenti alcoli. Proporre
un meccanismo in grado di giustificare la loro formazione.
Qual
è la soluzione? Come si formano tutti questi prodotti dallo stesso reagente?
2 commenti:
si forma un nuovo legame tra il carbonio 2 e il carbonio con la carica positiva formando un cicloesano dimetil sostituito, mentre sul CH privo di un legame va la carica positiva dove attaccherà l OH
Prof può spiegare perché tra l'1-metil cicloesanolo e l'1-metil-2-cicloesenolo si disidrata più velocemente l'1-metil-2-cicloesenolo?
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