CdL Scienze Biologiche - Chimica Organica

 
In basso è riportata la struttura della Vinblastina, un farmaco

antitumorale di origine naturale. Quanti centri chirali sono presenti e quanti stereoisomeri sono possibili per tale struttura? Stabilire la configurazione assoluta dei carboni indicati dalle frecce. (Et = -CH2CH3)
 
 
 
 
Di seguito è riportata la struttura della stricnina. Individuare il n° di centri stereogenici ed il n° di possibili stereoisomeri. Per gli atomi di  azoto (indicati con le lettere a e b), definirne l’ibridazione, specificare in quale orbitale si trova la coppia solitaria e  indicare qual è il più basico e perché (opzionale).



 
 
 
 

3 commenti:

Anonimo ha detto...

Prof scusate ma per quanto riguarda l'idroborazione dobbiamo studiare semplicemente il meccanismo che porta alla formazione del trialchiborano o va studiato l intero meccanismo che porta alla formazione dell alcol?? Inoltre l ossimercurazione non bisogna farla, giusto??? La ringrazio anticipatamente!!!!

Anonimo ha detto...

Qualcuno ha svolto questi esercizi??

Anonimo ha detto...

Sono 6 i centri chirali?