1) Scrivere i nomi IUPAC dei seguenti composti.
2) Disegnare le strutture dei seguenti composti:
- acido cis-3-pentenoico
- (S) 3-idrossipentanonitrile
- (1R,2R) 1,2-ciclopentandiolo
- (R) N-metil-2-pentanammina
3) Di seguito è riportata la struttura del dolcificante aspartame:
- Oltre al fenile sono presenti altri quattro gruppi funzionali: cerchiare ogni gruppo funzionale ed identificarlo come riportato nell’esempio in alto.
- Individuare i carboni chirali ed assegnare a ciascuno di essi la configurazione assoluta
- Quanti stereoisomeri sono possibili con questa struttura?
- Indicare l’ibridazione dei due atomi di azoto
- Quale dei due atomi di azoto è più basico e perché
5) Scrivere tutte le altre struture di risonanza del seguente carbocatione:
6) Per ognuna delle seguenti coppie di strutture indicare se i composti sono (a) identici (b) isomeri costituzionali (c) enantiomeri (d) diastereoisomeri (e) identici e composti meso (f) composti differenti non isomerici
7) Ordinare i seguenti alogenuri alchilici sulla base della reattività in una reazione SN2 (dal più reattivo al meno reattivo):
2 commenti:
per quanto riguarda l'esercizio numero 4 quello sui cicloesani che reagiscono più velocemente in una reazione E2:
reagiscono più velocemente le specie con H e Cl in posizione assiale ..quindi devo disegnare dei conformeri a sedia. è giusto questo ordine:
1C 2E 3B 4A 5D??
io direi E>C>A>B>D
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